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化学链概念在共沸物分离中的应用 Article
高鑫, 耿雪丽
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第1期 页码 84-93 doi: 10.1016/j.eng.2020.06.022
为了生产高端化学品和资源回收而进行共沸物分离的必要性，促使人们对化学工业中新分离方法的开发进行了大量研究。本文基于化学链的概念，借助可逆反应辅助精馏技术，提出了一种绿色可持续的共沸物分离方法。化学链分离（CLS）方法的核心概念是选择一种既能与共沸物发生反应，又能通过逆反应进行循环利用的反应物，以闭合回路并实现共沸物分离。本文旨在从分离原理、反应物选择和案例分析（如烯烃、烷烃、芳烃和多元醇产品的分离）等的基础上，为CLS方法的基本理论和应用提供一个有益的见解。
张怀渊,宋元达
《中国工程科学》 2010年 第12卷 第1期 页码 24-29
生物柴油因其环境友好且可再生作为矿物柴油的替代燃料而备受关注，生物柴油主要通过均相酸碱催化、脂肪酶催化、超临界法和固体酸碱催化的酯交换反应制备得到，但各种制备方法各有优劣，均相酸碱催化法反应迅速，转化率高但存在后续处理复杂，污染严重等问题；脂肪酶催化法反应条件温和，对原料中的水和游离脂肪酸不敏感，不需要过量的甲醇参与反应，后续处理工序简单，但酶的成本过高，这是制约其商业化发展的最大阻碍；超临界法是制备生物柴油的新技术，反应迅速，不需要催化剂，油脂转化率非常高，但其反应需要高温高压且能耗很大；固体酸碱催化剂
电化学微反应技术的工程研究进展——一种新型有机化合物电合成方法 Review
郑思源, 闫俊妤, 王凯
《工程（英文）》 2021年 第7卷 第1期 页码 22-32 doi: 10.1016/j.eng.2020.06.025
陈洪章,邱卫华,王岚
《中国工程科学》 2014年 第16卷 第3期 页码 27-36
在充分认知生物质原料在化学成分、结构组成、酶解及发酵性能上的不均一性的基础上，提出“组分选择性拆分-功能经济性利用”的生物质炼制新途径，即最大限度保持生物质大分子原有结构、基于生物质原料特性、转化过程和产品要求的关联，笔者创新性地构建了多条生物质炼制产业链，验证了生物质“组分选择性拆分-功能经济性利用”的生物质炼制工业技术体系的可行性、合理性和可靠性“组分选择性拆分-功能经济性利用”是突围生物质炼制生物燃料、生物材料和生物化学品的经济技术问题的必由之路。
关键词： 生物炼制 原料不均一性 组分选择性拆分-功能经济性利用 工业技术体系
朱瑞林,朱国林
《中国工程科学》 2010年 第12卷 第9期 页码 46-51
生物柴油是一种可再生的环保能源，针对目前生物柴油生产中存在的问题，提出了一定的解决途径，介绍了一种过程强化技术及其装置，论述了该技术与装置应用于生物柴油生产的可行性与优越性，认为其可望成为突破生物柴油研发瓶颈的关键。
发酵过程多水平问题及其生物反应器装置技术研究——基于过程参数相关的发酵过程优化与放大技术
张嗣良
《中国工程科学》 2001年 第3卷 第8期 页码 37-45
赵凌,夏长荣
《中国工程科学》 2013年 第15卷 第2期 页码 88-97
实现“不可行”的共聚反应以构筑氮掺杂多孔碳的理想聚合物前驱体 Article
亓士超, 陆筱杰, 楼寅聪, 周睿, 薛丁铭, 刘晓勤, 孙林兵
《工程（英文）》 2022年 第16卷 第9期 页码 154-161 doi: 10.1016/j.eng.2021.07.031
某些预想的概念验证反应虽可能产生具有新功能或新应用潜力的材料，但最终常被证明是不可实现的或从商业角度上是不可行的。为了在溶剂环境中探索未知反应的反应条件，科研人员已付出了大量的努力，也浪费了大量的精力。因为人们普遍相信通过将反应物溶解在溶剂中，可以提高反应物的活性，从而促进反应。本研究发现了一个反常现象：在不同溶剂环境下，1,3,5-三（氯甲基）-2,4,6-三甲基苯与三聚氰胺的共聚反应都是无法实现的，然而利用无溶剂法却可成功地实现该反应。通过第一性原理计算和分子动力学模拟，证明了溶剂反应不具备的两个决定性因素，即由副产物的及时释放所推动的反应平衡和活化单体分子在固相中的受限热运动却可基于无溶剂法实现。由于具有较高的芳香性和氮杂环含量，由无溶剂法得到的共聚物表现出良好的应用潜力，可作为制备氮掺杂多孔碳的前驱体，使氮掺杂多孔碳具有令人满意的碳产率、理想的残氮含量、理想的结构特性，与最近报道的其他代表性同类吸附剂相比
流体电化学靶向诱生硫酸根自由基降解水中微污染物 Article
郑文天, 尤世界, 姚远, 任南琪, 丁彬, 李方, 刘艳彪
《工程（英文）》 2023年 第30卷 第11期 页码 144-152 doi: 10.1016/j.eng.2022.12.005
水中微污染物的深度去除是环境工程领域的重大挑战。受限于低浓度和高毒性等污染特征，传统水处理策略难以实现这类污染物的有效去除。基于此，本文提出了流体电化学靶向诱生硫酸根自由基（SO4•–）的研究设想，通过构筑穿透式电化学反应系统，实现了阳极将硫酸根离子（SO42−）氧化生成过硫酸根（S2O82−），再通过阴极还原反应将S2该系统在宽pH范围内和复杂水基质条件下均能实现多种微污染物的有效去除。本工作基于“以废治废”理念，结合了膜分离和电化学的技术优势，有望为水中微污染物的深度去除提供一种潜在可行的技术选择。
流化床生物反应器在污水处理中的应用研究和进展综述 Review
Michael J. Nelson, George Nakhla, Jesse Zhu
《工程（英文）》 2017年 第3卷 第3期 页码 330-342 doi: 10.1016/J.ENG.2017.03.021
万小涵,张广清,Oleg Ostrovski,Hal Aral
《中国工程科学》 2015年 第17卷 第1期 页码 62-66
离子分离用电荷Janus结构单价选择性阳离子交换膜 Article
王文广, 张艳秋, 杨晓彬, 孙海翔, 吴亚东, 邵路
《工程（英文）》 2023年 第25卷 第6期 页码 204-213 doi: 10.1016/j.eng.2021.09.020
单价选择性阳离子交换膜（M-CEMs）已被广泛应用于环境修复和能量收集等领域，例如，从卤水和海水中提取Na+或Li+。然而，由于膜结构和材料的限制，M-CEMs存在渗透选择性低的问题。在此，我们提出了一种简单的方法以构建具有电荷Janus结构的新型M-CEMs，该结构由荷正电的均苯三甲酸/聚乙烯亚胺选择层和荷负电的商业阳离子交换膜（CEM）组成。选择性电渗析（SED）分析结果表明，具有电荷Janus结构的M-CEMs可以有效抑制多孔阳离子交换膜中存在的阴离子迁移问题，因而使这种具有电荷Janus结构的M-CEMs具有较高的渗透选择性和总阳离子通量与最先进的单价选择性阳离子交换膜的分离性能相比，具有电荷Janus结构的M-CEMs对于Na+/Mg2+的最高渗透选择性可以达到145.77，这超过了目前单价选择性阳离子交换膜性能的
李家玉,王宝轩,陈美娜,李昂,方秀荣,宋策,林子敬
《中国工程科学》 2013年 第15卷 第2期 页码 39-49
主要对碳基固体氧化物燃料电池（SOFC）中三传二反的控制方程、不同尺度的不同物理场理论模型以及碳基燃料的重整、催化和硫化等方面进行概括总结。SOFC有可使用氢气、一氧化碳、甲烷和其他的碳氢化合物作为燃料进行电化学反应的燃料灵活性，但使用碳氢燃料需要解决诸如碳基燃料的重整、电极的催化、积碳和硫化等问题。电池内部反应气体的物质输运、电荷输运、能量输运、动量输运和化学及电化学反应状态均可以用偏微分方程来描述。运用这些电化学反应和输运的偏微分方程，结合材料的微观性质，可以建立SOFC的多尺度多物理场模型。
茂金属催化剂催化烯烃聚合反应的研究 ——聚合物的聚集行为和热性能 Letter
吴长江, Minqiao Ren, Liping Hou, Shuzhang Qu, Xinwei Li, Cui Zheng, Jian Chen, 王伟
《工程（英文）》 2023年 第30卷 第11期 页码 93-99 doi: 10.1016/j.eng.2023.07.001
Olefin solution polymerization can be used to obtain high-performance polyolefin materials that cannot be obtained via other polymerization processes. Polyolefin elastomers (POE) are a typical example. Due to cost, only a few linear α-olefins (e.g., 1-butene, 1-hexene, and 1-octene) are used as comonomers in solution polymerization in industry. However, α-olefin comonomers with other structures may have different effects on polymerization in comparison with common linear ones. Moreover, the properties of the corresponding materials may differ significantly. In this work, copolymers of ethylene with linear and end-cyclized α-olefins are synthesized using a metallocene catalyst. The copolymerization of ethylene with linear α-olefins results in a higher turn-over frequency (TOF) and lower incorporation than copolymerization with end-cyclized α-olefins, which may indicate that end-cyclized α-olefins have a higher coordination probability and lower insertion rate. In this reaction, the comonomer is distributed randomly in the polymer chain and efficiently destroys crystallization. End-cyclized α-olefins exhibit a much stronger crystallization destructive capacity (CDC) in the copolymer than linear α-olefins, possibly because linear α-olefins act mainly in the radial direction of the main chain of the polymer, while end-cyclized α-olefins act mainly in the axial direction of the main chain.
关键词： Metallocene catalyst Ethylene copolymerization Comonomer distribution Crystallization destructive capacity
标题 作者 时间 类型 操作
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